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DUniversidad &erio;IncluSion enRinvestigaciontunderpinningPAGprevención &erio;Tensayos de terapia
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Diversidad e inclusion en investigacion cientifica a traves de ensayos clinicos de prevencion y terapia
Ensayos de cáncer de mama
NCI-2020-00751
A081801: Integración de la inmunoterapia en la terapia adyuvante para el CPCNP resecado: ALCHEMIST Chemo-IO
El ensayo ALCHEMIST se centra en agregar la inmunoterapia al plan de tratamiento para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) que se han sometido a una cirugía para extirpar sus tumores. Este ensayo, conocido como "Integración de la inmunoterapia en la terapia adyuvante para el CPCNP resecado: ALCHEMIST Chemo-IO", tiene como objetivo ver si la combinación de inmunoterapia con quimioterapia estándar después de la cirugía es más eficaz que el tratamiento habitual. Los investigadores también quieren identificar cualquier marcador en el cuerpo de los pacientes que pueda predecir qué tan bien responden a la inmunoterapia. En última instancia, el ensayo tiene como objetivo mejorar las estrategias de tratamiento para los pacientes con CPNM después de la cirugía mediante una mejor comprensión del papel de la inmunoterapia.
Metastásico:
Cáncer metastásico que se ha extendido desde su ubicación original u órgano a otras partes del cuerpo.
Inmunoterapia:
The immune system helps fight cancer by sending the body's defense (immune) system to kill the cancer cells. Immunotherapy drugs target cancer cells to prevent them from multiplying and growing.
Terapia que se administra después de la cirugía para el cáncer
Terapia adyuvante:
NCI-2021-06578
Un ensayo de fase 2 de adagrasib en monoterapia y en combinación con pembrolizumab y un ensayo de fase 3 de adagrasib en combinación con pembrolizumab frente a pembrolizumab más quimioterapia en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado con mutación KRAS G12C
Hay dos estudios médicos que se están llevando a cabo en este ensayo de fase 2. Uno de ellos es analizar un medicamento llamado Adagrasib por sí solo y otro medicamento de inmunoterapia llamado Pembrolizumab para ver si funcionan para una variedad de cánceres de pulmón de células no pequeñas irresecables o metastásicos. En el otro estudio se compara el adagrasib con el pembrolizumab con el pembrolizumab con quimioterapia para ver qué tratamiento funciona mejor para este tipo específico de cáncer de pulmón. Estos estudios tienen como objetivo encontrar mejores tratamientos para los pacientes con cáncer de pulmón con cierta mutación genética llamada KRAS G12 C.
Metastatic:
Cancer that has spread from its original location or organ to other parts of the body
Fase 2:
Un punto avanzado de prueba, donde intentan confirmar si un tratamiento funciona bien.
Inmunoterapia:
El sistema inmunitario ayuda a combatir el cáncer enviando al sistema de defensa (inmunitario) del cuerpo para destruir las células cancerosas. Los medicamentos de inmunoterapia se dirigen a las células cancerosas para evitar que se multipliquen y crezcan.
irresecables:
No se puede extirpar mediante cirugía
metastásicos:
Cáncer que se ha diseminado desde su ubicación u órgano original a otras partes del cuerpo.
Canceres de pulmon de celulas:
Tipo de cáncer de pulmón con células no pequeñas que crecen demasiado y se pueden diseminar a otras partes del cuerpo
Mutacion:
La mutación es una alteración en el material genético de una célula o de un virus que puede ser heredada por sus descendientes
NCI-2021-11191
Estudio de fase 1/2, abierto, para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la actividad antitumoral de FWD1509 MsOH en el cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado
Este estudio trata de probar un nuevo tratamiento llamado FWD1509 MsOH para el cáncer de pulmón avanzado de células no pequeñas. El estudio está analizando qué tan seguro y tolerable es el tratamiento, cómo lo procesa el cuerpo (farmacocinética) y qué tan bien funciona contra los tumores. Es un estudio abierto, de fase 1/2. El objetivo es ver si este nuevo tratamiento puede ayudar a los pacientes con cáncer de pulmón avanzado.
Fase 1/2:
Los estudios de fase inicial (fases I y II) ayudan a los investigadores a determinar: Si un nuevo tratamiento es seguro, cuáles son sus efectos secundarios y la mejor dosis del nuevo tratamiento.
Farmacocinética:
La farmacocinética estudia cómo se mueven los medicamentos en el cuerpo, incluida la forma en que se absorben, distribuyen, descomponen y eliminan.
cáncer de pulmón con células no pequeñas:
Tipo de cáncer de pulmón con células no pequeñas que crecen demasiado y se pueden diseminar a otras partes del cuerpo
Estudio Abierto:
Los pacientes saben qué tratamientos se les están administrando
Site:
Einstein
NCT Number:
NCI-2019-07941
Estudio aleatorizado de fase III de la combinación AZD9291 (osimertinib) y bevacizumab versus AZD9291 (osimertinib) solo como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) metastásico con mutación EGFR
Este estudio aleatorizado trata de comparar dos tratamientos para un tipo de cáncer de pulmón llamado cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC, por sus siglas en inglés). Un tratamiento es una combinación de dos fármacos: AZD9291 (también conocido como osimertinib) y Bevacizumab. El otro tratamiento es solo AZD9291 solo. El estudio quiere ver qué tratamiento funciona mejor como el primer tratamiento para los pacientes con CPCNP que se ha propagado a otras partes del cuerpo. El objetivo es encontrar el tratamiento más eficaz para este tipo de cáncer de pulmón con una mutación EGFR.
Aleatorizado:
Los pacientes se asignan al azar a uno de dos grupos. Es como lanzar una moneda al aire para decidir quién recibe qué tratamiento.
EGFR:
El receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) está en la superficie de las células y las ayuda a crecer y dividirse. En el cáncer, el EGFR es como un interruptor que se atasca en la posición "ON", haciendo que las células crezcan y se dividan demasiado.
Mutacion:
La mutación es una alteración en el material genético de una célula o de un virus que puede ser heredada por sus descendientes
NSCLC:
Tipo de cáncer de pulmón con células no pequeñas que crecen demasiado y se pueden diseminar a otras partes del cuerpo
NCI-2023-00768
Estudio abierto, aleatorizado, de nivolumab neoadyuvante y quimioterapia, con o sin radioterapia corporal estereotáctica subablativa, para el cáncer de pulmón de células no pequeñas resecable en estadio IIA a IIIB
Radioterapia corporal estereotactica:
Un método de tratamiento administra dosis fuertes y precisas de radiación a los tumores cancerosos, con el objetivo de deshacerse de las células cancerosas y evitar que el tejido sano cercano sufra daños.
Inmunoterapia:
El sistema inmunitario ayuda a combatir el cáncer enviando al sistema de defensa (inmunitario) del cuerpo para destruir las células cancerosas. Los medicamentos de inmunoterapia se dirigen a las células cancerosas para evitar que se multipliquen y crezcan.
Resecable:
Algunos pacientes tienen un tumor que es "resecable", lo que significa que se puede extirpar con cirugía.
Abierto:
Los pacientes saben qué tratamientos se les están administrando
CPCNP:
Tipo de cáncer de pulmón con células no pequeñas que crecen demasiado y se pueden diseminar a otras partes del cuerpo
Aleatorio:
Ensayo aleatorizado: Los pacientes se asignan al azar a uno de dos grupos. Es como lanzar una moneda al aire para decidir quién recibe qué tratamiento.
Este estudio trata de probar diferentes tratamientos para el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) que se pueden extirpar mediante cirugía (resecable). El estudio consiste en administrar a los pacientes un medicamento de inmunoterapia llamado nivolumab junto con quimioterapia antes de someterse a la cirugía. Algunos pacientes también recibirán un tipo de radioterapia llamada radioterapia corporal estereotáctica (SBRT, por sus siglas en inglés) antes de la cirugía, mientras que otros no. El estudio es aleatorio y abierto, lo que significa que todos saben qué tratamiento están recibiendo. El objetivo es ver si la adición de nivolumab y SBRT a la quimioterapia antes de la cirugía puede mejorar los resultados de los pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) resecable.
NCI-2022-02453
Ensayo de fase 3, aleatorizado, abierto, de Dato-DXd más pembrolizumab frente a pembrolizumab solo en sujetos sin tratamiento previo con cáncer de pulmón de células no pequeñas a pequeñas con PD-L1 alto (TPSgt50) avanzado o metastásico sin alteraciones genómicas procesables (Tropion-Lung08)
Este estudio aleatorizado compara dos tratamientos para el cáncer de pulmón avanzado que no se han tratado antes. Un tratamiento combina dos medicamentos, uno llamado Dato-DXd y Pembrolizumab, un tipo de inmunoterapia, mientras que el otro usa solo Pembrolizumab. Las personas que participaron en el estudio tienen una gran cantidad de cierta proteína llamada PD-L1 en sus células cancerosas, y su cáncer no tiene ningún otro cambio genético específico que pueda ser atacado con los medicamentos existentes.
inmunoterapia:
El sistema inmunitario ayuda a combatir el cáncer enviando al sistema de defensa (inmunitario) del cuerpo para destruir las células cancerosas. Los medicamentos de inmunoterapia se dirigen a las células cancerosas para evitar que se multipliquen y crezcan.
aleatorizado:
Los pacientes se asignan al azar a uno de dos grupos. Es como lanzar una moneda al aire para decidir quién recibe qué tratamiento.
PD-L1:
La PD-L1 es una proteína que regula la respuesta del sistema inmunitario a las células cancerosas y ayuda a las células cancerosas a esconderse del sistema inmunitario del cuerpo.
NCI-2023-07361
Estudio multicéntrico, internacional, aleatorizado, doble ciego, de fase III para evaluar la eficacia y seguridad antitumoral de HLX10 (anticuerpo monoclonal anti-PD-1 humanizado recombinante inyectable) o placebo en combinación con quimioterapia (carboplatino/cisplatino-etopósido) y radioterapia concurrente en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio limitado (LS-SCLC)
Fase 3:
Un ensayo clínico de fase 3 es un estudio a gran escala diseñado para evaluar la eficacia y seguridad de un nuevo tratamiento o enfoque médico en comparación con un tratamiento estándar.
Cáncer de pulmón de células pequeñas:
Tipo de cáncer de pulmón con células pequeñas que crecen demasiado y se pueden diseminar a otras partes del cuerpo.
Este estudio de fase 3 tiene como objetivo determinar si la adición de HLX10, un nuevo tipo de medicamento para combatir el cáncer, a la quimioterapia y la radioterapia estándar beneficia a los pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) en etapa temprana. Se está llevando a cabo a nivel internacional e implica la administración de HLX10 o un placebo junto con quimioterapia y radioterapia. El objetivo es evaluar la eficacia y seguridad de HLX10 en el tratamiento de este tipo de cáncer de pulmón.
NCI-2023-04004
ESTUDIO MULTICÉNTRICO, ABIERTO, ALEATORIZADO, DE FASE 3, GLOBAL, PARA INVESTIGAR LA EFICACIA Y SEGURIDAD DEL FURMONERTINIB EN COMPARACIÓN CON LA QUIMIOTERAPIA A BASE DE PLATINO COMO TRATAMIENTO DE PRIMERA LÍNEA PARA PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS LOCALMENTE AVANZADO O METASTÁSICO CON MUTACIONES DE INSERCIÓN DEL EXÓN 20 DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO
Se trata de un gran estudio de fase 3 que se está llevando a cabo en varios lugares de todo el mundo. Su objetivo es comparar la eficacia y la seguridad de un fármaco llamado furmonertinib con la quimioterapia basada en platino como primer tratamiento para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado o metastásico que tienen una mutación genética específica llamada inserción del receptor del factor de crecimiento epidérmico en el exón 20. El estudio es abierto, lo que significa que los participantes y los investigadores sabrán qué tratamiento recibe cada persona. El objetivo es ver si el furmonertinib funciona mejor que la quimioterapia para este tipo de cáncer de pulmón.
Fase 3:
Un ensayo clínico de fase 3 es un estudio a gran escala diseñado para evaluar la eficacia y seguridad de un nuevo tratamiento o enfoque médico en comparación con un tratamiento estándar.
EGFR:
El receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) está en la superficie de las células y las ayuda a crecer y dividirse. En el cáncer, el EGFR es como un interruptor que se atasca en la posición "ON", haciendo que las células crezcan y se dividan demasiado.
Mutacion:
La mutación es una alteración en el material genético de una célula o de un virus que puede ser heredada por sus descendientes
abierto:
Los pacientes saben qué tratamientos se les están administrando
CPCNP:
Tipo de cáncer de pulmón con células no pequeñas que crecen demasiado y se pueden diseminar a otras partes del cuerpo
Site:
Einstein
NCT Number:
NCI-2022-09319
Pragmatica - Lung Un estudio prospectivo aleatorizado de ramucirumab (LY3009806 NSC 749128) más pembrolizumab (MK-3475 NSC 776864) versus el estándar de atención para participantes previamente tratados con inmunoterapia para el cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio IV o recurrente
Este estudio aleatorizado, llamado Pragmatica - Lung, es un proyecto de investigación donde los participantes son asignados al azar para recibir una combinación de dos medicamentos, Ramucirumab y pembrolizumab, o la atención estándar. Los participantes han sido tratados previamente con inmunoterapia para el cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio IV o recidivante (NSCLC). El objetivo es comparar la eficacia de la combinación de medicamentos con el tratamiento estándar para este tipo de cáncer.
Aleatorizado:
Los pacientes se asignan al azar a uno de dos grupos. Es como lanzar una moneda al aire para decidir quién recibe qué tratamiento.
Estadio IV:
El cáncer en estadio IV es cuando el cáncer se ha extendido a otros órganos.
Inmunoterapia:
El sistema inmunitario ayuda a combatir el cáncer enviando al sistema de defensa (inmunitario) del cuerpo para destruir las células cancerosas. Los medicamentos de inmunoterapia se dirigen a las células cancerosas para evitar que se multipliquen y crezcan.
CPCNP:
Tipo de cáncer de pulmón con células no pequeñas que crecen demasiado y se pueden diseminar a otras partes del cuerpo
NCI-2021-14403
Estudio aleatorizado de fase 2 del inhibidor de BER TRC102 en combinación con radioterapia estándar con pemetrexed y platino en el cáncer de pulmón de células no pequeñas no escamoso en estadio III
Este estudio tiene como objetivo ver si la adición de un nuevo fármaco, TRC102, al tratamiento estándar para el cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) no escamoso en estadio III puede mejorar los resultados. TRC102 bloquea una enzima llamada BER, que las células cancerosas usan para reparar su ADN, lo que podría hacer que las células cancerosas sean más sensibles al tratamiento. Pueden participar pacientes diagnosticados con CPCNP no escamoso en estadio III. Los participantes serán asignados aleatoriamente a dos grupos: uno que recibirá el tratamiento estándar más TRC102, el otro recibiendo solo el tratamiento estándar. Ambos grupos serán monitoreados de cerca para determinar la respuesta al tratamiento y los efectos secundarios.
Receptor de estrógeno positivo y HER-2 negativo
Es un tipo de cáncer de mama en el que las células cancerosas tienen receptores de estrógeno y son estimuladas por la hormona estrógeno para crecer. Estas células también tienen muy poca proteína HER-2. Este tipo de cáncer tiende a responder muy bien a la terapia, ya que tiende a crecer lentamente.
CPCNP:
Tipo de cáncer de pulmón con células no pequeñas que crecen demasiado y se pueden diseminar a otras partes del cuerpo
NCI-2019-08627
Un ensayo aleatorizado de fase III de SBRT de inducción/consolidación de atezolizumab (NSC 783608) versus SBRT solo en NSCLC en etapa temprana de alto riesgo
En este estudio se compara la administración de atezolizumab, un fármaco de inmunoterapia, junto con la radioterapia corporal estereotáctica (SBRT) con el uso de SBRT sola en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) en estadio temprano. El atezolizumab es un medicamento que ayuda al sistema inmunitario del cuerpo a combatir las células cancerosas. Los pacientes se asignarán al azar a dos grupos: uno que reciba atezolizumab con SBRT y el otro que reciba solo SBRT. Ambos grupos serán monitoreados de cerca para determinar la respuesta al tratamiento y los efectos secundarios.
SBRT:
Un método de tratamiento administra dosis fuertes y precisas de radiación a los tumores cancerosos, con el objetivo de deshacerse de las células cancerosas y evitar que el tejido sano cercano sufra daños.
Inmunoterapia:
El sistema inmunitario ayuda a combatir el cáncer enviando al sistema de defensa (inmunitario) del cuerpo para destruir las células cancerosas. Los medicamentos de inmunoterapia se dirigen a las células cancerosas para evitar que se multipliquen y crezcan.
Site:
Einstein/Sinai
NCT Number:
NCI-2020-07076
Un estudio de fase 1 de SRF388 en pacientes con tumores sólidos avanzados
Este estudio tiene como objetivo examinar la seguridad y eficacia de SRF388, un nuevo fármaco, en el tratamiento de pacientes con tumores sólidos avanzados. Pueden participar personas con tumores sólidos avanzados o metatáticos.
Metastásicos:
Cáncer metastásico que se ha extendido desde su ubicación original u órgano a otras partes del cuerpo.
NCI-2021-09616
Un ensayo de fase 1b/2 de dupilumab administrado junto con el bloqueo de PD-(L)1 en el tratamiento del NSCLC metastásico recidivante/refractario.
Este ensayo investiga la eficacia de Dupilumab, un medicamento que se dirige a proteínas específicas invovadas en la inflamación, en combinación con el bloqueo de PD-L1, un medicamento de inmunoterapia, para tratar el cáncer de pulmón metastásico no microcítico recidivante/refractario (CPCNP). El estudio tiene como objetivo determinar qué tan bien funciona el tratamiento combinado y su seguridad.
Triple Negative:
It is a type of breast cancer in which cells do not have estrogen receptors (ER), progesterone receptors (PR), and HER-2 receptors.
Metastatic:
Cancer that has spread from its original location or organ to other parts of the body
Inmunoterapia:
El sistema inmunitario ayuda a combatir el cáncer enviando al sistema de defensa (inmunitario) del cuerpo para destruir las células cancerosas. Los medicamentos de inmunoterapia se dirigen a las células cancerosas para evitar que se multipliquen y crezcan.
Cáncer refractario/resistente:
El cáncer que no responde al tratamiento se denomina refractario y puede conocerse como cáncer resistente. El cáncer puede ser resistente a la terapia al comienzo del tratamiento o durante el tratamiento.
PD-L1:
La PD-L1 es una proteína que regula la respuesta del sistema inmunitario a las células cancerosas y ayuda a las células cancerosas a esconderse del sistema inmunitario del cuerpo.
Metastatico:
Cáncer que se ha diseminado desde su ubicación u órgano original a otras partes del cuerpo..
Cáncer de pulmón de células pequeñas:
Tipo de cáncer de pulmón con células pequeñas que crecen demasiado y se pueden diseminar a otras partes del cuerpo.
NCI-2022-01956
Un estudio abierto de fase I / IIa de aumento y expansión de dosis para evaluar la seguridad, farmacocinética, farmacodinamia y eficacia de AZD7789, un anticuerpo biespecífico anti-PD-1 y anti-TIM-3, en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos
Este estudio de fase I/IIa tiene como objetivo evaluar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de un nuevo fármaco, AZD7789, que puede ayudar al sistema inmunitario a reconocer y atacar mejor las células cancerosas, en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos. El estudio evaluará la seguridad, la eficacia y qué tan bien funciona el tratamiento
Fase I/IIa:
Un estudio que evalúa la seguridad, la eficacia y la eficacia del tratamiento
Farmacocinética:
La farmacocinética estudia cómo se mueven los medicamentos en el cuerpo, incluida la forma en que se absorben, distribuyen, descomponen y eliminan.
NCI-2022-04561
Un primer estudio de expansión y aumento de dosis de fase 1 a/b en humanos para evaluar RBS2418 como monoterapia y en combinación con pembrolizumab en sujetos con tumores avanzados irresecables, recurrentes o metastásicos
Este estudio de fase 1a/b evalúa un fármaco RBS2418 como monoterapia y en combinación con pembrolizumab en sujetos con tumores avanzados irresecables, recurrentes o metastásicos. Los pacientes con estas condiciones pueden participar. El estudio tiene como objetivo evaluar la seguridad, la eficacia y la dosis recomendada de RBS2418
Avanzado:
El cáncer de mama avanzado significa que las células cancerosas del tumor original (tumor primario) se aflojan, se propagan viajando por el cuerpo y comienzan un tumor nuevo (tumor metastásico) en otro lugar del cuerpo.
Metastático:
Cáncer que se ha diseminado desde su ubicación u órgano original a otras partes del cuerpo.
Irresecables:
No se puede extirpar mediante cirugía
Site:
Sinai
NCT Number:
NCI-2023-03817
Estudio de seguridad y tolerabilidad de fase 1b/2a de bemcentinib con pembrolizumab/carboplatino/pemetrexed en sujetos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) no escamoso avanzado o metastásico no tratado sin/con una mutación STK11
Este estudio de fase 1b/2a evalúa la seguridad y tolerabilidad de un nuevo medicamento llamado bemcentinib junto con pembrolizumab, carboplatino y pemetrexed en el tratamiento del cáncer de pulmón no escamoso de células no pequeñas (NSCLC). El Bemcentinib se dirige a una proteína involucrada en el crecimiento del cáncer, mientras que el pembrolizumab estimula el sistema inmunológico, y el carboplatino y el pemetrexed son medicamentos de quimioterapia. El objetivo es evaluar la seguridad y la eficacia de esta terapia combinada en pacientes con CPCNP avanzado o en diseminación.
NSCLC:
Tipo de cáncer de pulmón con células no pequeñas que crecen demasiado y se pueden diseminar a otras partes del cuerpo
Site:
Sinai
NCT Number:
NCI-2023-04362
Un estudio de fase 1/2 del tratamiento combinado con dupilumab (anti-IL-4Ra) y cemiplimab (anti-PD-1) en pacientes con NSCLC resecable en estadio temprano
En este estudio de fase I, los investigadores están analizando cómo funciona un nuevo medicamento llamado ZL-1218 para las personas con cáncer avanzado. Lo están probando solo y con otro tratamiento, un anticuerpo anti-PD-1, que ayuda al sistema inmunitario a combatir el cáncer. El estudio está sucediendo en múltiples loacciones, y el objetivo principal es averiguar si ZL-1218 es seguro y cuán efectivo es en el tratamiento del cáncer avanzado.
Fase 1:
Primer paso para probar un nuevo medicamento en personas, y prueba si el tratamiento es seguro, determina la dosis correcta y verifica cualquier efecto secundario.
Anti-PD-1:
Bloquea una proteína específica (PD-1) que las células cancerosas usan para ocultarse del sistema inmunitario. Al bloquear esta proteína, el medicamento facilita que el sistema inmunitario encuentre y ataque las células cancerosas.
NCI-2023-10539
Un estudio de fase 1/2 del tratamiento combinado con dupilumab (anti-IL-4Ra) y cemiplimab (anti-PD-1) en pacientes con NSCLC resecable en estadio temprano
Este estudio está explorando una nueva forma de tratar el cáncer de pulmón de células no pequeñas en etapa temprana que se puede extirpar con cirugía. Están probando dos fármacos juntos: Dupilumab, que combate la inflamación, y Cemiplimab, que ayuda al sistema inmunológico a combatir el cáncer. El objetivo es averiguar si este tratamiento combinado es seguro y eficaz.
CPCNP:
Tipo de cáncer de pulmón con células no pequeñas que crecen demasiado y se pueden diseminar a otras partes del cuerpo
Site:
Sinai
NCT Number:
NCI-2023-05619
Un primer estudio de fase 1 en humanos, multicéntrico, abierto, de aumento y expansión de dosis en pacientes con tumores sólidos avanzados para evaluar la seguridad de ALG.APV-527 administrado por vía intravenosa
En este nuevo estudio realizado en varios hospitales, los investigadores están investigando la seguridad de la ALG. APV-527, un medicamento administrado a través de una vena, en individuos con tumores sólidos avanzados. El estudio consiste en aumentar gradualmente la dosis del medicamento para encontrar la mayor cantidad que sea segura para los pacientes. Evaluando la seguridad de ALG. APV-527 En este estudio de Fase 1, los investigadores esperan allanar el camino para futuras investigaciones sobre su eficacia contra los tumores sólidos avanzados.
Fase 1:
Primer paso para probar un nuevo medicamento en personas, y prueba si el tratamiento es seguro, determina la dosis correcta y verifica cualquier efecto secundario.
Site:
Sinai
NCT Number:
NCI-2019-01887
Un estudio de fase 1 de AGEN1181, un anticuerpo monoclonal anti-CTLA-4 diseñado por Fc como monoterapia y en combinación con AGEN2034 (balstilimab), un anticuerpo monoclonal anti-PD-1, en sujetos con cáncer avanzado
Este estudio de fase 1 evalúa AGEN1181, un medicamento de inmunoterapia, para personas con cáncer avanzado. Están examinando cómo funciona por sí solo y también cuando se combina con otro medicamento de inmunoterapia llamado AGEN2034. Al probar estos tratamientos, su objetivo es determinar si son seguros y si usarlos juntos podría ser más efectivo en el tratamiento del cancer avanzado
inmunoterapia:
El sistema inmunitario ayuda a combatir el cáncer enviando al sistema de defensa (inmunitario) del cuerpo para destruir las células cancerosas. Los medicamentos de inmunoterapia se dirigen a las células cancerosas para evitar que se multipliquen y crezcan.
NCI-2022-10167
JZP815-101: estudio multicéntrico, abierto, no aleatorizado, FIH de fase 1 de JZP815 en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos que albergan alteraciones en la vía MAPK
Este estudio de fase 1 está analizando un medicamento llamado JZP815-101, y es un estudio multicéntrico, no aleatorizado y abierto de JZP815 en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos que tienen mutaciones en la vía MAPK. El estudio tiene como objetivo evaluar la seguridad, tolerabilidad y efectividad preliminar de JZP815
Fase 1:
Primer paso para probar un nuevo medicamento en personas, y prueba si el tratamiento es seguro, determina la dosis correcta y verifica cualquier efecto secundario.
Ruta MAPK:
La vía MAPK es un sistema de comunicación dentro de las células que regula su crecimiento y, cuando funciona mal, puede contribuir al desarrollo del cancer
NCI-2022-06899
Estudio abierto de fase 3 de MK-7684A (coformulación de vibostolimab con pembrolizumab) en combinación con quimiorradioterapia concurrente seguida de MK-7684A versus quimiorradioterapia concurrente seguida de Durvalumab en participantes con NSCLC en estadio III irresecable, localmente avanzado
Este estudio abierto de fase 3 está comparando dos tratamientos para el cáncer de pulmón avanzado: MK-7684A, una combinación de Vibostolimab y pembrolizumab, y durvalumab. Estos medicamentos funcionan ayudando al sistema inmunitario a combatir las células cancerosas. El estudio tiene como objetivo determinar qué tratamiento es más eficaz y seguro para las personas con cáncer de pulmón avanzado que no se puede extirpar quirúrgicamente.
Fase 3:
Un ensayo clínico de fase 3 es un estudio a gran escala diseñado para evaluar la eficacia y seguridad de un nuevo tratamiento o enfoque médico en comparación con un tratamiento estándar.
Abierto:
Los pacientes saben qué tratamientos se les están administrando
NCI-2023-09577
Un estudio de expansión y búsqueda de dosis de fase I/Ib, multicéntrico y abierto de HRO761 como agente único y en combinaciones en pacientes con tumores sólidos avanzados con inestabilidad de microsatélites alta o deficiencia de reparación de desajustes
Este es un estudio que explora el cemiplimab, un medicamento de inmunoterapia, antes de la cirugía para tratar el cáncer de pulmón resecable, el cáncer de hígado y el cáncer de cabeza y cuello en múltiples grupos.
Inmunoterapia:
El sistema inmunitario ayuda a combatir el cáncer enviando al sistema de defensa (inmunitario) del cuerpo para destruir las células cancerosas. Los medicamentos de inmunoterapia se dirigen a las células cancerosas para evitar que se multipliquen y crezcan.
NCI-2022-04033
Un estudio de fase I, de aumento y expansión de dosis para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividades antitumorales de CS5001, un conjugado de fármaco-anticuerpo anti-ROR1, en pacientes con linfomas y tumores sólidos avanzados
En un estudio de fase 1b llamado Protocolo Maestro, este reaerch está analizando cuán seguro y efectivo es un medicamento llamado AMG 510 en personas con tumores sólidos avanzados que tienen una mutación específica llamada KRAS p.G12C.
KRAS:
Una mutación KRAS es un tipo específico de alteración en el gen KRAS, que es parte de la familia de genes RAS. Estas mutaciones pueden conducir a un crecimiento celular incontrolado y se encuentran comúnmente en varios tipos de cáncer, lo que afecta los resultados del tratamiento y guía las estrategias terapéuticas.
Site:
Columbia
NCT Number:
NCI-2022-04663
Un estudio de fase 1/2 para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia de BLU-222 como fármaco único y en terapia combinada para pacientes con tumores sólidos avanzado
Este estudio de fase 1/2 está analizando un medicamento llamado BLU-222 para ver si es seguro y eficaz para tratar tumores sólidos avanzados. Los investigadores probarán BLU-222 tanto por sí solo como en combinación con otras terapias. Los objetivos principales del estudio son comprender cómo se comporta BLU-222 en el cuerpo (farmacocinética), evaluar su seguridad y determinar si puede reducir los tumores y mejorar los resultados de los pacientes
Fase1/2:
Los estudios de fase inicial (fases I y II) ayudan a los investigadores a determinar: Si un nuevo tratamiento es seguro, cuáles son sus efectos secundarios y la mejor dosis del nuevo tratamiento.
NCI-2022-05170
Un estudio multicéntrico abierto de RMC-6236 en pacientes con tumores sólidos avanzados que albergan mutaciones específicas en RAS
En este estudio se investiga un fármaco llamado RMC-6236 en pacientes con tumores sólidos avanzados que tienen mutaciones específicas en un gen llamado RAS. El estudio se está llevando a cabo en varios centros y es abierto, lo que significa que tanto los pacientes como los investigadores saben qué tratamiento se está administrando. El objetivo principal del estudio es evaluar la seguridad y eficacia de RMC-6236 en el tratamiento de estos tumores sólidos avanzados con mutaciones en RAS.
RAS:
Las mutaciones en RAS son alteraciones en ciertos genes que controlan el crecimiento y la división celular.
RAS:
Las mutaciones en RAS son alteraciones en ciertos genes que controlan el crecimiento y la división celular.
NCI-2023-01949
Un estudio de fase 1 abierto, multicéntrico, de seguridad y eficacia de PRT3789 en participantes con tumores sólidos avanzados o metastásicos seleccionados con una mutación SMARCA4
Este estudio de fase 1 está investigando un fármaco llamado PRT3789 en participantes diagnosticados con tumores sólidos avanzados o metastásicos específicos que tienen una mutación en el gen SMARCA4. El estudio es abierto y se lleva a cabo en múltiples centros, lo que significa que tanto los participantes como los investigadores son conscientes del tratamiento que se está administrando. Los objetivos principales del estudio son evaluar la seguridad y eficacia de PRT3789 en el tratamiento de este tipo de tumores con mutaciones SMARCA4.
Fase 1:
Primer paso para probar un nuevo medicamento en personas, y prueba si el tratamiento es seguro, determina la dosis correcta y verifica cualquier efecto secundario.
Avanzados:
El cáncer de mama avanzado significa que las células cancerosas del tumor original (tumor primario) se aflojan, se propagan viajando por el cuerpo y comienzan un tumor nuevo (tumor metastásico) en otro lugar del cuerpo.
Metastático:
Cáncer que se ha diseminado desde su ubicación u órgano original a otras partes del cuerpo.
Mutación:
La mutación es una alteración en el material genético de una célula o de un virus que puede ser heredada por sus descendientes
SMARCA4:
Gen que proporciona instrucciones para producir una proteína que regula el crecimiento y la función celular
NCI-2022-09147
Un estudio de fase 1 de ASP3082 en participantes con neoplasias malignas de tumores sólidos localmente avanzadas o metastásicas previamente tratadas con mutación KRAS G12D
Este estudio de fase 1 está investigando un fármaco llamado ASP3082 en participantes que tienen tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos que han sido tratados previamente y portan una mutación genética específica llamada KRAS G12D. El estudio tiene como objetivo evaluar la seguridad y eficacia de la ASP3082 en esta población de pacientes. El objetivo es recopilar datos importantes sobre la eficacia de ASP3082 contra los tumores con la mutación KRAS G12D y evaluar su perfil de seguridad en participantes que ya se han sometido a un tratamiento previo para su cáncer.
Fase 1:
Primer paso para probar un nuevo medicamento en personas, y prueba si el tratamiento es seguro, determina la dosis correcta y verifica cualquier efecto secundario.
KRAS:
Una mutación KRAS es un tipo específico de alteración en el gen KRAS, que es parte de la familia de genes RAS. Estas mutaciones pueden conducir a un crecimiento celular incontrolado y se encuentran comúnmente en varios tipos de cáncer, lo que afecta los resultados del tratamiento y guía las estrategias terapéuticas.
Metastatic:
Cáncer que se ha diseminado desde su ubicación u órgano original a otras partes del cuerpo.
Localmente avanzados:
Cáncer que ha crecido más en los tejidos u órganos cercanos, pero que no se ha movido muy lejos de donde comenzó
NCI-2022-09176
UN ESTUDIO MULTICÉNTRICO ABIERTO DE FASE 1/2 DE MRT-2359 ORAL EN PACIENTES CON TUMORES IMPULSADOS POR MYC Y OTROS TUMORES SÓLIDOS SELECCIONADOS, COMO EL CÁNCER DE PULMÓN Y EL LINFOMA DIFUSO DE CÉLULAS B GRANDES
El estudio "ATTACC" es un ensayo clínico de fase 1b/2 que investiga combinaciones de un inhibidor de ATR llamado RP-3500 e inhibidores de PARP en pacientes con cánceres específicos. El estudio tiene como objetivo evaluar la seguridad y eficacia de estas combinaciones. Al dirigirse a ambas vías, los investigadores esperan lograr una mayor actividad anticancerígena contra los cánceres seleccionados.
NCI-2023-03139
Un estudio del inhibidor de PARG IDE161 en participantes con tumores sólidos avanzados
Este estudio investiga el uso de un nuevo medicamento llamado IDE161 en participantes con tumores sólidos avanzados. El objetivo principal del estudio es evaluar la seguridad y eficacia de IDE161 en esta población de pacientes. El objetivo de los investigadores es evaluar qué tan bien funciona IDE161 en la reducción de tumores y si tiene efectos secundarios manejables.
Triple Negative:
It is a type of breast cancer in which cells do not have estrogen receptors (ER), progesterone receptors (PR), and HER-2 receptors.
Metastatic:
Cancer that has spread from its original location or organ to other parts of the body
Avanzados:
El cáncer de mama avanzado significa que las células cancerosas del tumor original (tumor primario) se aflojan, se propagan viajando por el cuerpo y comienzan un tumor nuevo (tumor metastásico) en otro lugar del cuerpo.
NCI-2020-06147
Este estudio de fase 1 está investigando un nuevo fármaco llamado RGX-104, por sí solo y en terapia combinada para pacientes con cánceres sólidos avanzados y linfoma. El estudio tiene como objetivo evaluar la seguridad y eficacia de RGX-104 en el tratamiento de estos tipos específicos de cáncer. El estudio también se centrará en ampliar la investigación para seleccionar neoplasias malignas en función de resultados prometedores.
Se trata de un ensayo abierto multicéntrico de fase 1/2 que evalúa la seguridad, tolerabilidad y eficacia de un nuevo fármaco llamado MORAb-202. El estudio tiene como objetivo evaluar el perfil de seguridad de MORAb-202 y determinar su eficacia en el tratamiento de tipos tumorales específicos que expresan FRα.
Triple Negative Breast Cancer:
It is a type of breast cancecancer in which cells do not have estrogen receptors (ER), progesterone receptors (PR), and HER-2 receptors.
Metastatic:
Cancer that has spread from its original location or organ to other parts of the body
Fase 1/2:
Los estudios de fase inicial (fases I y II) ayudan a los investigadores a determinar: Si un nuevo tratamiento es seguro, cuáles son sus efectos secundarios y la mejor dosis del nuevo tratamiento.
NCI-2022-00633
Un estudio de fase 1a/1b para evaluar la seguridad y tolerabilidad de STK-012 en monoterapia y en combinación con pembrolizumab en sujetos con tumores sólidos avanzados seleccionados
Este estudio de fase 1a/1b está diseñado para evaluar la seguridad y tolerabilidad de un fármaco llamado STK-012 por sí solo y en combinación con pembrolizumab, un medicamento de inmunoterapia, para tumores sólidos avanzados seleccionados. El estudio tiene como objetivo evaluar el perfil de seguridad de STK-012 cuando se administra solo y en combinación con pembrolizumab. Los investigadores también evaluarán la eficacia de estos tratamientos para reducir los tumores y mejorar los resultados de los pacientes.
Avanzados:
El cáncer de mama avanzado significa que las células cancerosas del tumor original (tumor primario) se aflojan, se propagan viajando por el cuerpo y comienzan un tumor nuevo (tumor metastásico) en otro lugar del cuerpo.
Inmunoterapia:
El sistema inmunitario ayuda a combatir el cáncer enviando al sistema de defensa (inmunitario) del cuerpo para destruir las células cancerosas. Los medicamentos de inmunoterapia se dirigen a las células cancerosas para evitar que se multipliquen y crezcan.
NCI-2022-06813
Un estudio abierto de fase 1/2 para investigar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antitumoral preliminar de NDI-101150 administrado como monoterapia o en combinación con pembrolizumab en pacientes con tumores sólidos
Este estudio abierto de fase 1/2 está analizando un nuevo medicamento llamado NDI-101150 en personas con tumores sólidos para ver si es seguro y si funciona contra el cáncer. Le administrarán NDI-101150 solo o con otro medicamento llamado pembrolizumab, que ayuda al sistema inmunitario a combatir el cáncer. El objetivo es comprobar si el NDI-101150 es seguro, cómo se mueve por el cuerpo y si puede ayudar a reducir el tamaño de los tumores, posiblemente funcionando aún mejor cuando se combina con pembrolizumab.
Fase1/2:
Los estudios de fase inicial (fases I y II) ayudan a los investigadores a determinar: Si un nuevo tratamiento es seguro, cuáles son sus efectos secundarios y la mejor dosis del nuevo tratamiento.
Site:
Columbia
NCT Number:
NCI-2021-04132
Estudio de Fase 1 de la Seguridad, Farmacocinética, Farmacodinamia y Actividad Clínica Preliminar de RP-6306 en Pacientes con Tumores Sólidos Avanzados (Estudio MYTHIC)
El estudio MYTHIC es un ensayo clínico de fase 1 que evalúa la seguridad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la actividad clínica preliminar de RP-6306 en pacientes con tumores sólidos avanzados. El RP-6306 es un fármaco en fase de investigación que está en estudio para evaluar su perfil de seguridad, cómo se procesa en el organismo (farmacocinética), sus efectos en el organismo (farmacodinamia) y sus posibles beneficios clínicos en el tratamiento de tumores sólidos avanzados
Fase 1:
Primer paso para probar un nuevo medicamento en personas, y prueba si el tratamiento es seguro, determina la dosis correcta y verifica cualquier efecto secundario.
Farmacocinética:
La farmacocinética estudia cómo se mueven los medicamentos en el cuerpo, incluida la forma en que se absorben, distribuyen, descomponen y eliminan.
Farmacodinamia:
Estudio de cómo un fármaco afecta al organismo, cómo actúa, sus efectos y cómo interactúa con su objetivo
Avanzado:
El cáncer de mama avanzado significa que las células cancerosas del tumor original (tumor primario) se aflojan, se propagan viajando por el cuerpo y comienzan un tumor nuevo (tumor metastásico) en otro lugar del cuerpo.
NCI-2023-05813
Un estudio de fase 3, abierto, aleatorizado y multicéntrico de DZD9008 versus quimioterapia doble basada en platino como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico que alberga una mutación de inserción en el exón 20 del receptor del factor de crecimiento epidérmico
Este estudio de fase 3 está comparando un nuevo tratamiento llamado DZD9008 con la quimioterapia estándar como el primer tratamiento para pacientes con un tipo específico de cáncer de pulmón llamado cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC, por sus siglas en inglés) que tiene un cambio genético particular llamado mutación de inserción del exón 20 de EGFR. DZD9008 se dirige a esta mutación específica. El estudio tiene como objetivo ver si DZD9008 funciona mejor y es más seguro que la quimioterapia estándar para estos pacientes, con el objetivo de encontrar una mejor opción de tratamiento para las personas con CPCNP que tienen este cambio genético específico.
Fase 3:
Un ensayo clínico de fase 3 es un estudio a gran escala diseñado para evaluar la eficacia y seguridad de un nuevo tratamiento o enfoque médico en comparación con un tratamiento estándar.
EGFR:
El receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) está en la superficie de las células y las ayuda a crecer y dividirse. En el cáncer, el EGFR es como un interruptor que se atasca en la posición "ON", haciendo que las células crezcan y se dividan demasiado.
CPCNP:
Tipo de cáncer de pulmón con células no pequeñas que crecen demasiado y se pueden diseminar a otras partes del cuerpo
NCI-2020-04796
Primer estudio multicéntrico en humanos, de fase 1/1b, abierto, de EGFR/TGF bifuncional Proteína de fusión BCA101 en monoterapia y en terapia combinada en pacientes con tumores sólidos avanzados impulsados por EGFR
Se trata de un primer estudio de fase 1/1b en humanos diseñado para investigar la seguridad, eficacia y tolerabilidad de BCA101, un tratamiento novedoso que se dirige tanto al EGFR (receptor del factor de crecimiento epidérmico) como al TGFβ (factor de crecimiento transformante beta), en pacientes con tumores sólidos avanzados impulsados por el EGFR. BCA101 se evaluará tanto por sí solo como cuando se use con otros tratamientos, con el objetivo de inhibir la señalización de EGFR y modificar el microambiente tumoral al dirigirse a TGFβ, con el objetivo final de mejorar los efectos antitumorales.
EGFR:
El receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) está en la superficie de las células y las ayuda a crecer y dividirse. En el cáncer, el EGFR es como un interruptor que se atasca en la posición "ON", haciendo que las células crezcan y se dividan demasiado.
NCI-2019-07236
Un ensayo multicéntrico abierto de fase 1/2 para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la eficacia de CLN-081 en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico que albergan mutaciones de inserción en el exón 20 de EGFR que han recibido previamente quimioterapia sistémica basada en platino
Este ensayo multicéntrico abierto de fase 1/2 tiene como objetivo evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinámica y eficacia de CLN-081 en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPNM) localmente avanzado o metastásico que albergan mutaciones de inserción en el exón 20 de EGFR que se han sometido previamente a quimioterapia. La investigación tiene como objetivo comprender cómo funciona CLN-081, sus efectos en los tumores y el cuerpo, y si puede ayudar a reducir los tumores y mejorar los resultados de los pacientes que no han respondido bien a la quimioterapia previa.
Fase 1/2:
Los estudios de fase inicial (fases I y II) ayudan a los investigadores a determinar: Si un nuevo tratamiento es seguro, cuáles son sus efectos secundarios y la mejor dosis del nuevo tratamiento.
Metastasico:
Cáncer metastásico que se ha extendido desde su ubicación original u órgano a otras partes del cuerpo.
Avanzado:
El cáncer de mama avanzado significa que las células cancerosas del tumor original (tumor primario) se aflojan, se propagan viajando por el cuerpo y comienzan un tumor nuevo (tumor metastásico) en otro lugar del cuerpo.
EGFR:
El receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) está en la superficie de las células y las ayuda a crecer y dividirse. En el cáncer, el EGFR es como un interruptor que se atasca en la posición "ON", haciendo que las células crezcan y se dividan demasiado.
NCI-2023-00135
Un estudio de fase I/IIa, abierto, de aumento de dosis y expansión para evaluar la seguridad, tolerabilidad, actividad farmacocinética y antitumoral preliminar de H002 en pacientes con mutación activa del receptor del factor de crecimiento epidérmico cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado o metastásico
Este estudio de fase I/IIa consiste en probar un fármaco llamado H002 en pacientes diagnosticados con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) localmente avanzado o metastásico que porta una mutación genética específica llamada mutación del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). El estudio se divide en dos partes: escalada y expansión de la dosis. Los investigadores aumentarán gradualmente la dosis de H002 para encontrar la dosis más segura y eficaz, y luego ampliarán el estudio para evaluar su eficacia en un grupo más grande de pacientes. Los objetivos principales son evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la forma en que el organismo procesa el fármaco (farmacocinética) y su eficacia inicial en el tratamiento del CPNM.
Phase I/IIa:
Un estudio que evalúa la seguridad, la eficacia y la eficacia del tratamiento
EGRF:
El receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) está en la superficie de las células y las ayuda a crecer y dividirse. En el cáncer, el EGFR es como un interruptor que se atasca en la posición "ON", haciendo que las células crezcan y se dividan demasiado.
Metastático:
Cáncer que se ha diseminado desde su ubicación u órgano original a otras partes del cuerpo.
Farmacocinética:
La farmacocinética estudia cómo se mueven los medicamentos en el cuerpo, incluida la forma en que se absorben, distribuyen, descomponen y eliminan.
Mutación:
La mutación es una alteración en el material genético de una célula o de un virus que puede ser heredada por sus descendientes
CPCNP:
Tipo de cáncer de pulmón con células no pequeñas que crecen demasiado y se pueden diseminar a otras partes del cuerpo
NCI-2022-03173
Un estudio internacional de fase III, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad del osimertinib adyuvante frente a placebo en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio IA2-IA3 positivo para la mutación EGFR, después de la resección tumoral completa (ADAURA2)
El ADAURA2 estudio, un ensayo de fase III, busca evaluar la eficacia y seguridad de osimertinib en comparación con un placebo en pacientes con cáncer de pulmón en etapa temprana que albergan la mutación EGFR, después de la resección tumoral completa. Este estudio aleatorizado doble ciego internacional tiene como objetivo determinar si el osimertinib después de la cirugía puede prevenir la recurrencia del cáncer después de la cirugía en esta población específica de pacientes.
EGFR:
El receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) está en la superficie de las células y las ayuda a crecer y dividirse. En el cáncer, el EGFR es como un interruptor que se atasca en la posición "ON", haciendo que las células crezcan y se dividan demasiado.
Mutación:
La mutación es una alteración en el material genético de una célula o de un virus que puede ser heredada por sus descendientes
NCI-2020-01859
NAUTIKA1: UN ESTUDIO MULTICÉNTRICO, DE FASE II, NEOADYUVANTE Y ADYUVANTE DE MÚLTIPLES TERAPIAS EN PACIENTES SELECCIONADOS POR BIOMARCADORES CON ESTADIOS IB RESECABLES? III CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS
El ensayo NAUTIKA1, un estudio de fase II realizado en varios centros médicos, se centra en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadios IB-III resecables, que se seleccionan en función de biomarcadores específicos. El estudio examina varios tratamientos administrados antes y después de la cirugía.
Fase II:
Un punto avanzado de prueba, donde intentan confirmar si un tratamiento funciona bien.
CPCNP:
Tipo de cáncer de pulmón con células no pequeñas que crecen demasiado y se pueden diseminar a otras partes del cuerpo
NCI-2022-00860
Estudio de fase 1/2 de la seguridad, farmacocinética y actividad clínica preliminar de BT7480 en pacientes con neoplasias malignas avanzadas asociadas a Nectina-4
En este estudio de fase 1/2, los investigadores están investigando BT7480, un tratamiento potencial, en pacientes que tienen neoplasias malignas avanzadas asociadas con Nectina-4. Su objetivo es comprender qué tan seguro es el tratamiento, cómo se mueve a través del cuerpo y su efectividad inicial en el tratamiento de estos tipos de cáncer.
Fase 1/2:
Early phase (phases I and II) studies help researchers determine: Whether a new treatment is safe, what its side effects are and the best dose of the new treatment.
NCI-2023-00610
Un estudio de fase 1, primero en humanos, de búsqueda de dosis y expansión para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad de XmAb 808 en combinación con pembrolizumab en tumores sólidos avanzados seleccionados
Se está llevando a cabo un estudio de fase 1, que es el primero de su tipo en humanos, para encontrar la dosis adecuada y ampliar la investigación de XmAb®808 cuando se usa junto con pembrolizumab, un medicamento de inmunoterapia, en tumores sólidos avanzados específicos. El estudio tiene como objetivo evaluar la seguridad, la tolerancia, la forma en que el cuerpo procesa los medicamentos y su eficacia en el tratamiento de este tipo de cánceres.
Fase 1:
Primer paso para probar un nuevo medicamento en personas, y prueba si el tratamiento es seguro, determina la dosis correcta y verifica cualquier efecto secundario.
Avanzado:
El cáncer de mama avanzado significa que las células cancerosas del tumor original (tumor primario) se aflojan, se propagan viajando por el cuerpo y comienzan un tumor nuevo (tumor metastásico) en otro lugar del cuerpo.
El sistema inmunitario ayuda a combatir el cáncer enviando al sistema de defensa (inmunitario) del cuerpo para destruir las células cancerosas. Los medicamentos de inmunoterapia se dirigen a las células cancerosas para evitar que se multipliquen y crezcan.
Inmunoterapia
NCI-2019-04523
Un estudio de fase 1/2 de IDE196 en pacientes con tumores sólidos que albergan mutaciones en GNAQ/11 o fusiones de PRKC
Es un estudio de fase 1/2 que analiza un medicamento llamado IDE196 en pacientes con ciertos tipos de tumores sólidos. Estos tumores tienen mutaciones en los genes GNAQ/11 o PRKC.
Fase 1/2:
Los estudios de fase inicial (fases I y II) ayudan a los investigadores a determinar: Si un nuevo tratamiento es seguro, cuáles son sus efectos secundarios y la mejor dosis del nuevo tratamiento.
ESTUDIO DE FASE 2, MULTICÉNTRICO, ALEATORIZADO, ABIERTO DE DS-7300A, UN CONJUGADO DE ANTICUERPO-FÁRMACO (ADC) B7-H3, EN SUJETOS CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS EN ESTADIO EXTENSIVO (ES-SCLC) PRETRATADO.
En este ensayo de fase 2, que se lleva a cabo en múltiples ubicaciones, los investigadores están investigando DS-7300A, un nuevo tratamiento. Este estudio se centra en personas que han recibido previamente tratamiento para el cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso (ES-SCLC). El objetivo es evaluar la eficacia y seguridad de DS-7300A en esta población de pacientes.
Fase 2:
Un punto avanzado de prueba, donde intentan confirmar si un tratamiento funciona bien.
ES-SCLC:
Cáncer que se ha diseminado de los pulmones a otras áreas del cuerpo
NCI-2019-04202
Un estudio exploratorio de cohortes múltiples de cemiplimab neoadyuvante para el tratamiento de NSCLC, HCC y HNSCC resecables.
Se trata de un estudio de fase 1/2 que analiza si un nuevo fármaco llamado AMG 193, combinado con otro fármaco llamado IDE397, es seguro y funciona bien en personas con tumores sólidos avanzados que no tienen una mutación en MTAP, un enima que desempeña un papel en la síntesis y reparación del ADN.
Inmunoterapia:
El sistema inmunitario ayuda a combatir el cáncer enviando al sistema de defensa (inmunitario) del cuerpo para destruir las células cancerosas. Los medicamentos de inmunoterapia se dirigen a las células cancerosas para evitar que se multipliquen y crezcan.
Resecable:
Algunos pacientes tienen un tumor que es "resecable", lo que significa que se puede extirpar con cirugía.
Un estudio aleatorizado de fase 2 de osimertinib versus osimertinib más quimioterapia para pacientes con cánceres de pulmón metastásicos con mutación de EGFR que tienen ADNcf con mutación de EGFR detectable en plasma después del inicio del tratamiento con osimertinib
Es un ensayo de fase 2 que compara osimertinib solo con osimertinib con quimioterapia para personas con cáncer de pulmón avanzado que tiene cierto cambio genético con una mutación EGFR. Están observando específicamente a aquellos cuya sangre muestra una mutación de EGFR.
Fase 2:
Un punto avanzado de prueba, donde intentan confirmar si un tratamiento funciona bien.
Mutacion:
La mutación es una alteración en el material genético de una célula o de un virus que puede ser heredada por sus descendientes
El receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) está en la superficie de las células y las ayuda a crecer y dividirse. En el cáncer, el EGFR es como un interruptor que se atasca en la posición "ON", haciendo que las células crezcan y se dividan demasiado.
EGFR:
El cáncer de mama avanzado significa que las células cancerosas del tumor original (tumor primario) se aflojan, se propagan viajando por el cuerpo y comienzan un tumor nuevo (tumor metastásico) en otro lugar del cuerpo.
Avanzado:
Un estudio de fase I/2a, multicéntrico, abierto, primero en humanos para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antitumoral preliminar de DB-1311 en sujetos con tumores sólidos avanzados/metastásicos
Es un estudio de Fase I/2a que se lleva a cabo en múltiples centros para investigar DB-1311, un nuevo medicamento. El estudio tiene como objetivo evaluar su seguridad, cómo lo procesa el cuerpo y su impacto inicial en tumores sólidos avanzados o metastásicos.
Fase I/IIa:
Un estudio que evalúa la seguridad, la eficacia y la eficacia del tratamiento
Metastásico:
Cáncer metastásico que se ha extendido desde su ubicación original u órgano a otras partes del cuerpo.
Avanzado:
El cáncer de mama avanzado significa que las células cancerosas del tumor original (tumor primario) se aflojan, se propagan viajando por el cuerpo y comienzan un tumor nuevo (tumor metastásico) en otro lugar del cuerpo.
Un estudio de fase 1 de JNJ-86974680, un antagonista del receptor A2a, administrado como monoterapia y en combinación con cetrelimab y radioterapia para el cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado
Se trata de un estudio de fase 1 en el que se prueba un fármaco llamado JNJ-86974680 solo y con cetrelimab, un medicamento de inmunoterapia, y radioterapia para el cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado.
Fase 1:
Este es un tipo de cáncer de mama que no produce receptores de estrógeno (ER), receptores de progesterona (PR) ni receptores HER-2.
El cáncer de mama avanzado significa que las células cancerosas del tumor original (tumor primario) se aflojan, se propagan viajando por el cuerpo y comienzan un tumor nuevo (tumor metastásico) en otro lugar del cuerpo.
Avanzado:
Inmunoterapia:
El sistema inmunitario ayuda a combatir el cáncer enviando al sistema de defensa (inmunitario) del cuerpo para destruir las células cancerosas. Los medicamentos de inmunoterapia se dirigen a las células cancerosas para evitar que se multipliquen y crezcan.
Tipo de cáncer de pulmón con células no pequeñas que crecen demasiado y se pueden diseminar a otras partes del cuerpo
CPCNP:
Estudio de fase 1b, multicéntrico, abierto, de aumento de dosis y expansión de dosis de RMC-6291 en combinación con RMC-6236 en participantes con tumores sólidos avanzados con mutación KRASG12C
Este es un estudio de fase 1b que se está llevando a cabo en varios lugares. Están probando dosis variables de un medicamento llamado RMC-6291 junto con RMC-6236 en personas con tumores sólidos avanzados que tienen una mutación KRASG12C específica.
Avanzado:
El cáncer de mama avanzado significa que las células cancerosas del tumor original (tumor primario) se aflojan, se propagan viajando por el cuerpo y comienzan un tumor nuevo (tumor metastásico) en otro lugar del cuerpo.
KRAS:
Una mutación KRAS es un tipo específico de alteración en el gen KRAS, que es parte de la familia de genes RAS. Estas mutaciones pueden conducir a un crecimiento celular incontrolado y se encuentran comúnmente en varios tipos de cáncer, lo que afecta los resultados del tratamiento y guía las estrategias terapéuticas.
Un estudio de fase 1/2 que evalúa la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinámica y eficacia de AMG 193 en combinación con IDE397 en sujetos con tumores sólidos avanzados sin MTAP
Se trata de un estudio de fase 1/2 que analiza si un nuevo fármaco llamado AMG 193, combinado con otro fármaco llamado IDE397, es seguro y funciona bien en personas con tumores sólidos avanzados que no tienen una mutación en MTAP, un enima que desempeña un papel en la síntesis y reparación del ADN.
Fase 1/2:
Los estudios de fase inicial (fases I y II) ayudan a los investigadores a determinar: Si un nuevo tratamiento es seguro, cuáles son sus efectos secundarios y la mejor dosis del nuevo tratamiento.
Site:
Columbia
NCT Number:
NCI-2024-01143
Un estudio de fase 2/3, aleatorizado, doble ciego, de fianlimab (anticuerpo anti-Lag-3), cemiplimab (anticuerpo anti-PD-1) y quimioterapia versus cemiplimab y quimioterapia en el tratamiento de primera línea de pacientes con enfermedad avanzada no pequeña Cáncer de pulmón celular (NSCLC) independientemente de los niveles de expresión de PD-L1
Se trata de un estudio de fase 2/3 sobre un nuevo fármaco de inmunoterapia llamado Fianlimab, que compara una combianción de Fianlimab, Cemiplimab (un anticuerpo anti-PD-1) y quimioterapia con solo Cemiplimab y quimioterapia en el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) en estadio avanzado. Esta investigación es doble ciego, lo que significa que tanto los investigadores como los participantes desconocen quién está recibiendo cada tratamiento.
Inmunoterapia:
El sistema inmunitario ayuda a combatir el cáncer enviando al sistema de defensa (inmunitario) del cuerpo para destruir las células cancerosas. Los medicamentos de inmunoterapia se dirigen a las células cancerosas para evitar que se multipliquen y crezcan.
Anti-PD-1 Anticuerpo:
Bloquea una proteína específica (PD-1) que las células cancerosas usan para ocultarse del sistema inmunitario. Al bloquear esta proteína, el medicamento facilita que el sistema inmunitario encuentre y ataque las células cancerosas.
Avanzado:
El cáncer de mama avanzado significa que las células cancerosas del tumor original (tumor primario) se aflojan, se propagan viajando por el cuerpo y comienzan un tumor nuevo (tumor metastásico) en otro lugar del cuerpo.
CPCNP:
Tipo de cáncer de pulmón con células no pequeñas que crecen demasiado y se pueden diseminar a otras partes del cuerpo
Ensayo de fase 2 de terapia neoadyuvante dirigida a KRAS G12C con adagrasib (MRTX849) con nivolumab o sin este en el cáncer de pulmón de células no pequeñas resecable (Neo-KAN)
En el ensayo de fase 2 Neo-KAN, los investigadores están explorando el uso de Adagrasib (MRTX849), una terapia dirigida dirigida a la mutación KRAS G12C, antes de la cirugía en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas. Algunos pacientes recibirán Adagrasib solo, mientras que otros lo recibirán en combinación con Nivolumab, un tipo de inmunoterapia. El objetivo es evaluar la eficacia y la seguridad de estos tratamientos en la preparación de los pacientes para la extirpación quirúrgica del cáncer de pulmón.
Fase 2:
Un punto avanzado de prueba, donde intentan confirmar si un tratamiento funciona bien.
KRAS:
Una mutación KRAS es un tipo específico de alteración en el gen KRAS, que es parte de la familia de genes RAS. Estas mutaciones pueden conducir a un crecimiento celular incontrolado y se encuentran comúnmente en varios tipos de cáncer, lo que afecta los resultados del tratamiento y guía las estrategias terapéuticas.
NCI-2024-03452
Un estudio de fase 1, abierto, de aumento de dosis que evalúa la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la dosis recomendada de fase 2 de la monoterapia con D3S-002 en sujetos adultos con tumores sólidos avanzados con mutaciones en la vía MAPK
Este estudio de investigación de fase 1 tiene como objetivo evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y dosis recomendada de fase 2 de la monoterapia con D3S-002 en adultos con tumores sólidos avanzados que albergan mutaciones en la vía MAPK. Los tumores sólidos avanzados con mutaciones en la vía MAPK son cánceres en los que se han identificado mutaciones en la vía MAPK. La vía MAPK participa en el crecimiento y la proliferación celular, y las mutaciones pueden provocar un crecimiento celular descontrolado, una característica distintiva del cáncer. Es probable que D3S-002 se dirija a anomalías específicas en la vía MAPK, con el objetivo de inhibir el crecimiento de células cancerosas impulsado por estas mutaciones.
Triple Negative Breast Cancer:
It is a type of breast cancecancer in which cells do not have estrogen receptors (ER), progesterone receptors (PR), and HER-2 receptors.
Metastatic:
Cancer that has spread from its original location or organ to other parts of the body
Avanzado:
El cáncer de mama avanzado significa que las células cancerosas del tumor original (tumor primario) se aflojan, se propagan viajando por el cuerpo y comienzan un tumor nuevo (tumor metastásico) en otro lugar del cuerpo.
Farmacocinética:
La farmacocinética estudia cómo se mueven los medicamentos en el cuerpo, incluida la forma en que se absorben, distribuyen, descomponen y eliminan.
Mutación:
La mutación es una alteración en el material genético de una célula o de un virus que puede ser heredada por sus descendientes
Un estudio de fase 1/1b para evaluar la seguridad y tolerabilidad de la monoterapia y la terapia combinada AB801 en participantes con neoplasias malignas avanzadas
Este estudio de investigación de Fase 1/1b evalúa la seguridad, tolerabilidad y eficacia preliminar de AB801 como monoterapia y en terapia combinada para participantes con neoplasias malignas avanzadas. Su objetivo es establecer el perfil de seguridad, la dosis óptima y los beneficios potenciales de AB801 en el tratamiento de varios tipos de cánceres avanzados, abordando importantes necesidades clínicas en oncología. El ensayo incluye participantes con varios tipos de cánceres avanzados. Este amplio criterio de inclusión permite una evaluación diversa de los efectos de AB801 en diferentes tipos de cáncer.
Avanzado:
El cáncer de mama avanzado significa que las células cancerosas del tumor original (tumor primario) se aflojan, se propagan viajando por el cuerpo y comienzan un tumor nuevo (tumor metastásico) en otro lugar del cuerpo.
NCI-2024-04758
Un estudio abierto de fase 1/2 que evalúa la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinamia y eficacia de SNS-101 (anti-VISTA) como monoterapia y en combinación con cemiplimab en pacientes con tumores sólidos avanzados
Este estudio abierto de fase 1/2 tiene como objetivo evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética, farmacodinamia y eficacia de SNS-101 (una terapia anti-VISTA) como monoterapia y en combinación con cemiplimab (un inhibidor de PD-1) en pacientes. con tumores sólidos avanzados. SNS-101 se dirige a VISTA, una proteína de punto de control que puede suprimir las respuestas inmunitarias contra las células cancerosas. La inhibición de VISTA tiene como objetivo mejorar el sistema inmunológico del cuerpo para combatir el cáncer. La evaluación de SNS-101 en combinación con cemiplimab aprovecha las posibles sinergias entre la inhibición de VISTA y el bloqueo de PD-1, lo que podría conducir a resultados de tratamiento más eficaces.
Abierto:
Los pacientes saben qué tratamientos se les están administrando
Farmacocinética:
La farmacocinética estudia cómo se mueven los medicamentos en el cuerpo, incluida la forma en que se absorben, distribuyen, descomponen y eliminan.
farmacodinamia:
Estudio de cómo un fármaco afecta al organismo, cómo actúa, sus efectos y cómo interactúa con su objetivo
Avanzado:
El cáncer de mama avanzado significa que las células cancerosas del tumor original (tumor primario) se aflojan, se propagan viajando por el cuerpo y comienzan un tumor nuevo (tumor metastásico) en otro lugar del cuerpo.
NCI-2017-01360
ESTUDIO MULTICÉNTRICO DE FASE II/III QUE EVALÚA LA EFICACIA Y SEGURIDAD DE MÚLTIPLES TERAPIAS DIRIGIDAS COMO TRATAMIENTOS PARA PACIENTES CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS NO PEQUEÑAS (CPCNP) AVANZADO O METASTÁSICO QUE ALBERGAN MUTACIONES SOMÁTICAS ACCIONABLES DETECTADAS EN SANGRE(PRUEBA DE DETECCIÓN DE SANGRE B-FAST PRIMERO)
Este es un estudio multicéntrico de fase II/III centrado en evaluar la eficacia y seguridad de múltiples terapias dirigidas para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado o metastásico. El estudio está dirigido específicamente a pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado o metastásico que tienen mutaciones somáticas procesables detectadas en muestras de sangre. Estas mutaciones son alteraciones genéticas en las células cancerosas que pueden ser objeto de terapias específicas diseñadas para interferir con el crecimiento y la propagación del cáncer. El ensayo evalúa múltiples terapias dirigidas. Estas terapias están diseñadas para atacar específicamente las mutaciones somáticas identificadas detectadas en la sangre de los pacientes inscritos en el estudio. Las terapias dirigidas tienen como objetivo alterar vías moleculares específicas implicadas en el crecimiento del cáncer, lo que podría conducir a resultados de tratamiento más eficaces con menos efectos secundarios en comparación con la quimioterapia tradicional. El objetivo principal de este estudio, conocido como B-FAST (Blood-First Assay Screening Trial), es evaluar qué tan bien funcionan estas terapias dirigidas en el tratamiento del NSCLC avanzado o metastásico con mutaciones somáticas procesables detectadas en muestras de sangre. El estudio también evaluará los perfiles de seguridad de estos tratamientos en esta población de pacientes.
Metastático:
Cáncer que se ha diseminado desde su ubicación u órgano original a otras partes del cuerpo.
Avanzado:
El cáncer de mama avanzado significa que las células cancerosas del tumor original (tumor primario) se aflojan, se propagan viajando por el cuerpo y comienzan un tumor nuevo (tumor metastásico) en otro lugar del cuerpo.
Mutacion:
La mutación es una alteración en el material genético de una célula o de un virus que puede ser heredada por sus descendientes
CPCNP:
Tipo de cáncer de pulmón con células no pequeñas que crecen demasiado y se pueden diseminar a otras partes del cuerpo
NCI-2019-02609
Estudio internacional, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, multicéntrico, de fase III sobre Durvalumab con radioterapia corporal estereotáctica (SBRT) para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio I/II, sin afectación de ganglios linfáticos (PACIFIC-4/RTOG-3515)
Este estudio de investigación compara el nuevo tratamiento (durvalumab con SBRT) con el estándar de atención actual (placebo con SBRT) para evaluar su efectividad y seguridad en un grupo más grande de pacientes. Durvalumab es un fármaco de inmunoterapia que actúa bloqueando una proteína llamada PD-L1 en las células cancerosas, lo que permite que el sistema inmunológico reconozca y ataque las células cancerosas de manera más efectiva. La radioterapia corporal estereotáctica (SBRT) es un tipo de radioterapia que administra altas dosis de radiación precisamente al tumor y minimiza el daño al tejido sano circundante. Se utiliza comúnmente en el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas en etapa temprana. El estudio incluye pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas con ganglios linfáticos negativos en estadio I/II. Estos pacientes tienen tumores localizados y que no se han diseminado a los ganglios linfáticos cercanos. El objetivo principal de PACIFIC-4 (RTOG-3515) es evaluar si agregar durvalumab a la SBRT mejora los resultados en comparación con la SBRT sola en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio temprano. Esto incluye evaluar la supervivencia libre de progresión (el tiempo hasta que el cáncer empeora), la supervivencia general y el perfil de seguridad del régimen de tratamiento.
Inmunoterapia:
El sistema inmunitario ayuda a combatir el cáncer enviando al sistema de defensa (inmunitario) del cuerpo para destruir las células cancerosas. Los medicamentos de inmunoterapia se dirigen a las células cancerosas para evitar que se multipliquen y crezcan.
Etapa temprana:
Los estudios de fase inicial (fases I y II) ayudan a los investigadores a determinar: Si un nuevo tratamiento es seguro, cuáles son sus efectos secundarios y la mejor dosis del nuevo tratamiento.
CPCNP:
Tipo de cáncer de pulmón con células no pequeñas que crecen demasiado y se pueden diseminar a otras partes del cuerpo
NCI-2022-08263
Ensayo prospectivo aleatorizado de fase III de radioterapia corporal estereotáxica en tumores pulmonares primarios seguida de quimiorradiación mediastínica concurrente para cáncer de pulmón de células no pequeñas localmente avanzado
Este estudio de investigación investiga si la combinación de SBRT para el tumor de pulmón primario con quimiorradiación mediastínica concurrente mejora los resultados para pacientes con NSCLC localmente avanzado en comparación con los tratamientos estándar. Esto se refiere a cánceres de pulmón que están más avanzados que los de etapa temprana (etapa I o II) pero que no se han diseminado ampliamente a partes distantes del cuerpo (etapa III). La SBRT es una técnica en la que se administra al tumor radiación muy precisa en dosis altas, generalmente en unas pocas sesiones (a menudo de 1 a 5). Se utiliza para tumores localizados y tiene como objetivo administrar radiación con un daño mínimo al tejido sano circundante.
Site:
Einstein
NCT Number:
Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y con comparador activo de V940 adyuvante (ARNm-4157) más pembrolizumab frente a placebo adyuvante más pembrolizumab en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio II, IIIA, IIIB (N2) resecado
Este estudio de investigación de fase 3 compara la eficacia del adyuvante V940 (ARNm-4157) más pembrolizumab con el adyuvante placebo más pembrolizumab en personas con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) en estadios II, IIIA y IIIB (N2) extirpado quirúrgicamente. Es aleatorizado, doble ciego e incluye tanto un grupo de placebo como un grupo de comparación activo. V940 (mRNA-4157) se refiere a una terapia experimental basada en mRNA destinada a estimular la respuesta inmune contra las células cancerosas. Pembrolizumab es un tipo de inmunoterapia que se dirige a PD-1 (proteína de muerte celular programada 1), mejorando la capacidad del sistema inmunológico para combatir el cáncer. El objetivo es evaluar si agregar V940 a pembrolizumab mejora los resultados de estos pacientes en comparación con pembrolizumab solo.
Fase 3:
Un ensayo clínico de fase 3 es un estudio a gran escala diseñado para evaluar la eficacia y seguridad de un nuevo tratamiento o enfoque médico en comparación con un tratamiento estándar.
Doble ciego:
Ni los pacientes ni los médicos saben quién está recibiendo qué tratamiento. Esto ayuda a garantizar que los resultados no estén sesgados en absoluto.
Ensayo aleatorizado:
Los pacientes se asignan al azar a uno de dos grupos. Es como lanzar una moneda al aire para decidir quién recibe qué tratamiento.
CPCNP:
Tipo de cáncer de pulmón con células no pequeñas que crecen demasiado y se pueden diseminar a otras partes del cuerpo
Placebo:
Un placebo es una sustancia o tratamiento que no tiene propiedades médicas activas, pero se administra a un paciente como si se tratara de un medicamento o tratamiento real. A menudo se utiliza en la investigación médica para comparar los efectos de un nuevo medicamento o tratamiento con los efectos de ningún tratamiento en absoluto. La idea es ver si el nuevo fármaco o tratamiento es realmente efectivo comparando cómo los pacientes que reciben la tarifa real del tratamiento en comparación con los que reciben el placebo.
NCI-2023-08628
Un ensayo aleatorizado de fase III de quimioinmunoterapia frente a inmunoterapia sola para adultos mayores vulnerables con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado El estudio ACHIEVE
El estudio ACHIEVE es un estudio de investigación aleatorizado de fase III que compara la quimioinmunoterapia (una combinación de quimioterapia e inmunoterapia) con la inmunoterapia sola para adultos mayores que son vulnerables y tienen cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) avanzado. El estudio implica la combinación de quimioterapia (que se dirige a las células cancerosas que se dividen rápidamente) e inmunoterapia (que estimula el sistema inmunológico para combatir las células cancerosas). El estudio tiene como objetivo determinar qué enfoque de tratamiento proporciona mejores resultados en términos de eficacia y seguridad para esta población de pacientes específica.
Fase 3:
Un ensayo clínico de fase 3 es un estudio a gran escala diseñado para evaluar la eficacia y seguridad de un nuevo tratamiento o enfoque médico en comparación con un tratamiento estándar.
Avanzado:
El cáncer de mama avanzado significa que las células cancerosas del tumor original (tumor primario) se aflojan, se propagan viajando por el cuerpo y comienzan un tumor nuevo (tumor metastásico) en otro lugar del cuerpo.
CPCNP:
Tipo de cáncer de pulmón con células no pequeñas que crecen demasiado y se pueden diseminar a otras partes del cuerpo
NCI-2024-00168
Un estudio de fase IIIb, aleatorizado, multicéntrico y abierto para evaluar la eficacia de Durvalumab más tremelimumab versus pembrolizumab en combinación con quimioterapia a base de platino para el tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico con histología no escamosa que tienen mutaciones y/o o Co-mutaciones en STK11, KEAP1 o KRAS (TRITON)
El estudio TRITON es un estudio de investigación de Fase IIIb que compara dos enfoques de tratamiento para pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico con histología no escamosa y mutaciones genéticas específicas (STK11, KEAP1 o KRAS). Su objetivo es determinar si durvalumab más tremelimumab (fármacos de inmunoterapia) es más eficaz que pembrolizumab más quimioterapia basada en platino como tratamiento de primera línea. El ensayo es aleatorizado, multicéntrico y abierto y se centra en evaluar la eficacia del tratamiento y mejorar potencialmente los resultados para estos pacientes. Durvalumab más Tremelimumab son medicamentos de inmunoterapia que actúan ayudando al sistema inmunológico a combatir las células cancerosas. Durvalumab se dirige a una proteína llamada PD-L1, mientras que tremelimumab mejora la respuesta inmune contra las células cancerosas. Pembrolizumab es otro fármaco de inmunoterapia que también se dirige a PD-L1. Se combina con quimioterapia estándar basada en platino, que es un enfoque de tratamiento común para el NSCLC. El objetivo del ensayo TRITON es determinar qué régimen de tratamiento proporciona mejores resultados en términos de efectividad y potencialmente mejora la supervivencia de los pacientes con este tipo específico de cáncer de pulmón y perfil genético.
Site:
Columbia
NCT Number:
NCI-2024-03914
Ensayo de fase 1 de la seguridad, farmacocinética, farmacodinamia y actividad clínica preliminar de RP-1664 en participantes con tumores sólidos avanzados
Este ensayo clínico de fase 1 investiga RP-1664 en participantes con tumores sólidos avanzados. El estudio se centra en evaluar la seguridad, la farmacocinética (cómo se mueve el fármaco en el cuerpo), la farmacodinamia (cómo afecta el fármaco al cuerpo) y la actividad clínica inicial de RP-1664. El objetivo es comprender qué tan bien funciona el fármaco y su perfil de seguridad en el tratamiento de tumores sólidos avanzados.
NCI-2020-03931
Un estudio de fase 1 de SGN-B6A en tumores sólidos avanzados
Este estudio de fase 1 investiga la seguridad y tolerabilidad de SGN-B6A en pacientes con tumores sólidos avanzados. Su objetivo es determinar la dosis máxima tolerada del fármaco y al mismo tiempo evaluar su farmacocinética y eficacia preliminar contra varios tipos de cánceres sólidos avanzados. El estudio sienta las bases para futuras investigaciones sobre SGN-B6A como una posible opción de tratamiento para estas condiciones desafiantes.
NCI-2023-06119
Fase 1/2, primer estudio en humanos, de etiqueta abierta y de aumento de dosis de TAK-186 (también conocido como MVC-101), una proteína de activación redirigida biespecífica condicional (COBRA) condicional de EGFR x CD3 en pacientes con enfermedad localmente avanzada irresecable o Cáncer metastásico CP-MVC-101-01
Este es un estudio de investigación de Fase 1/2 que evalúa un tratamiento novedoso llamado TAK-186 (también conocido como MVC-101) en pacientes con cáncer metastásico o localmente avanzado irresecable. TAK-186 es un tipo de tratamiento conocido como proteína de activación redirigida biespecífica condicional (COBRA). Está diseñado para apuntar tanto al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), que a menudo se sobreexpresa en muchos cánceres, como al CD3, una proteína que se encuentra en las células T y que ayuda a activar una respuesta inmune contra las células cancerosas. El estudio incluye pacientes con cáncer metastásico o localmente avanzado irresecable, lo que significa que su cáncer no se puede extirpar mediante cirugía y se ha diseminado a tejidos cercanos o a otras partes del cuerpo. El objetivo principal de este ensayo, denominado CP-MVC-101-01, es evaluar el perfil de seguridad de TAK-186/MVC-101 y recopilar datos preliminares sobre su eficacia en el tratamiento de cánceres avanzados. Si tiene éxito, el estudio puede allanar el camino para un mayor desarrollo y una posible aprobación de TAK-186 como una nueva opción de tratamiento para estos desafiantes tipos de cáncer.
Metastatic:
Cancer that has spread from its original location or organ to other parts of the body
Metastatic:
Cancer that has spread from its original location or organ to other parts of the body
Metastatic:
Cancer that has spread from its original location or organ to other parts of the body
NCI-2020-04569
Un estudio multicéntrico de fase II de etiqueta abierta de rituximab o tocilizumab para eventos adversos relacionados con el sistema inmunológico dependientes de esteroides o refractarios a los esteroides debido al bloqueo de puntos de control inmunológico.
Este es un estudio de investigación de fase II, abierto y multicéntrico, que se centra en evaluar dos tratamientos diferentes para los eventos adversos relacionados con el sistema inmunitario (IRAE) causados por la terapia de bloqueo de puntos de control inmunitarios. El estudio se dirige a pacientes que han desarrollado eventos adversos relacionados con el sistema inmunológico (IRAE) debido a la terapia de bloqueo de puntos de control inmunológico. Estos eventos adversos pueden incluir una variedad de efectos secundarios causados por el ataque del sistema inmunológico a los tejidos sanos. El ensayo compara dos tratamientos: Rituximab es un anticuerpo monoclonal que se dirige a una proteína específica en la superficie de las células inmunes, lo que lleva a su agotamiento. Rituximab se usa comúnmente para tratar ciertas afecciones autoinmunes y eventos adversos relacionados con el sistema inmunológico. Tocilizumab es otro anticuerpo monoclonal que se dirige al receptor de interleucina-6, que participa en las respuestas inmunitarias. Tocilizumab se usa para tratar afecciones inflamatorias y ha demostrado eficacia en el manejo de algunos eventos adversos relacionados con el sistema inmunológico. El objetivo principal del estudio es evaluar si rituximab o tocilizumab pueden controlar eficazmente los eventos adversos relacionados con el sistema inmunológico dependientes de esteroides o refractarios a los esteroides causados por la terapia de bloqueo de puntos de control inmunológico. El estudio evaluará tanto la eficacia de estos tratamientos para controlar los eventos adversos como sus perfiles de seguridad en esta población de pacientes específica.
Metastatic:
Cancer that has spread from its original location or organ to other parts of the body
Metastatic:
Cancer that has spread from its original location or organ to other parts of the body
Metastatic:
Cancer that has spread from its original location or organ to other parts of the body
Estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de la terapia con Tarlatamab en sujetos con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio limitado (LS-SCLC) que no han progresado después de la terapia de quimiorradiación concurrente (DeLLphi-306)
Este es un estudio de fase 3 llamado DeLLphi-306, que está probando el medicamento Tarlatamab en personas con cáncer de pulmón de células pequeñas (LS-SCLC) que no han visto empeorar su cáncer después de recibir terapia de quimiorradiación. El estudio es aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y multicéntrico, lo que significa que los participantes son asignados al azar a diferentes grupos de tratamiento, ni ellos ni los investigadores saben qué tratamiento están recibiendo, y el estudio se está realizando en múltiples ubicaciones.
Fase 3:
Un ensayo clínico de fase 3 es un estudio a gran escala diseñado para evaluar la eficacia y seguridad de un nuevo tratamiento o enfoque médico en comparación con un tratamiento estándar.
Chemoradiation:
Radomized:
Los pacientes se asignan al azar a uno de dos grupos. Es como lanzar una moneda al aire para decidir quién recibe qué tratamiento.
CPCNP:
Tipo de cáncer de pulmón con células no pequeñas que crecen demasiado y se pueden diseminar a otras partes del cuerpo
Placebo:
Un placebo es una sustancia o tratamiento que no tiene propiedades médicas activas, pero se administra a un paciente como si se tratara de un medicamento o tratamiento real. A menudo se utiliza en la investigación médica para comparar los efectos de un nuevo medicamento o tratamiento con los efectos de ningún tratamiento en absoluto. La idea es ver si el nuevo fármaco o tratamiento es realmente efectivo comparando cómo los pacientes que reciben la tarifa real del tratamiento en comparación con los que reciben el placebo.
Estudio intervencionista multicéntrico, de fase II, de un solo grupo, de durvalumab neoadyuvante y quimioterapia (TC) basada en platino, seguido de cirugía y durvalumab adyuvante o quimiorradioterapia (TRC) y consolidación de durvalumab, en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) resecable o limítrofe resecable en estadio IIB-IIIB
Este es un estudio de fase II que se lleva a cabo en varios hospitales para probar un tratamiento para personas con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC, por sus siglas en inglés) en estadio IIB-IIB que se puede extirpar mediante cirugía o está a punto de ser extirpado. En primer lugar, los pacientes recibirán una combinación de durvalumab, un medicamento que ayuda al sistema inmunitario a combatir el cáncer, y quimioterapia basada en platino, que utiliza medicamentos especiales para destruir las células cancerosas. Después de esto, los pacientes se someterán a cirugía y luego más durvalumab (llamado durvalumab adyuvante) o recibirán quimiorradioterapia (TRC), que combina quimioterapia y radiación, seguida de más durvalumab (llamado durvalumab de consolidación). El objetivo es ver qué tan bien funciona esta combinación en el tratamiento de este tipo de cáncer de pulmón.
Fase II:
Un punto avanzado de prueba, donde intentan confirmar si un tratamiento funciona bien.
CPCNP:
Tipo de cáncer de pulmón con células no pequeñas que crecen demasiado y se pueden diseminar a otras partes del cuerpo
Un estudio aleatorizado multicéntrico, de fase 3, abierto, de Tarlatamab en combinación con durvalumab vs durvalumab solo en sujetos con cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso después de platino, etopósido y durvalumab (DeLLphi-305)
Este es un estudio de fase 3 llamado DeLLphi-305, que analiza una combinación de dos fármacos, Tarlatamab y durvalumab, en comparación con durvalumab solo, en personas con cáncer de pulmón de células pequeñas (SCLC, por sus siglas en inglés). Los pacientes en este estudio ya han sido tratados con fármacos de quimioterapia como platino y etopósido, junto con durvalumab. Tarlatamab es un nuevo medicamento que ayuda al sistema inmunitario a reconocer y atacar las células cancerosas dirigiéndose a una proteína específica en las células cancerosas. El durvalumab es un medicamento de inmunoterapia que ayuda al sistema inmunitario a combatir el cáncer al bloquear una proteína en las células cancerosas que impide que las células inmunitarias atacen. La quimioterapia basada en platino utiliza medicamentos con platino para destruir las células cancerosas dañando su ADN, y el etopósido es otro medicamento de quimioterapia que impide que las células cancerosas se dividan y crezcan. El estudio tiene como objetivo determinar si combinar Tarlatamab con durvalumab es más eficaz que durvalumab solo para tratar este tipo de cáncer de pulmón.
Fase 3:
Un ensayo clínico de fase 3 es un estudio a gran escala diseñado para evaluar la eficacia y seguridad de un nuevo tratamiento o enfoque médico en comparación con un tratamiento estándar.
SCLC:
Tipo de cáncer de pulmón con células pequeñas que crecen demasiado y se pueden diseminar a otras partes del cuerpo.
Un estudio de fase 2 de tucatinib en combinación con trastuzumab en sujetos con tumores sólidos previamente tratados, localmente avanzados, irresecables o metastásicos impulsados por alteraciones de HER2
Este es un estudio de fase 2 que analiza la combinación de tucatinib y trastuzumab en pacientes con tumores sólidos irresecables o metastásicos localmente avanzados que son impulsados por alteraciones de HER2. Los pacientes de este estudio han sido tratados previamente por su cáncer. El tucatinib es un medicamento de terapia dirigida que actúa bloqueando la proteína HER2, evitando que las células cancerosas reciban señales que las ayudan a crecer. El trastuzumab (también conocido como Herceptin) es otro medicamento que se dirige a la proteína HER2 en las células cancerosas y ayuda al sistema inmunitario a atacar y destruir esas células. Este estudio tiene como objetivo probar la eficacia de la combinación de estos dos fármacos en el tratamiento de cánceres que tienen cambios (alteraciones) en el gen HER2, lo que puede causar que ciertos cánceres crezcan más rápido.
Fase 2:
Un punto avanzado de prueba, donde intentan confirmar si un tratamiento funciona bien.
Irresecable:
No se puede extirpar mediante cirugía
Un estudio de fase 1/2 de BA3071 en pacientes con tumores sólidos
Este es un estudio multicéntrico y abierto diseñado para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antitumoral de un medicamento llamado BA3071. La fase 2 del estudio está reclutando actualmente pacientes con las siguientes condiciones: CPCNP con mutaciones en KRAS, STK11 y PD-L1 <1%.
Fase 2:
Un punto avanzado de prueba, donde intentan confirmar si un tratamiento funciona bien.
Abierto:
Los pacientes saben qué tratamientos se les están administrando
Farmacocinética:
La farmacocinética estudia cómo se mueven los medicamentos en el cuerpo, incluida la forma en que se absorben, distribuyen, descomponen y eliminan.
CPCNP:
Tipo de cáncer de pulmón con células no pequeñas que crecen demasiado y se pueden diseminar a otras partes del cuerpo
Un ensayo de fase 1b/2 de lamivudina en el tratamiento de la progresión de tumores sólidos recidivantes/refractarios con el bloqueo anti-PD-(L)1
En el tratamiento del cáncer, la lamivudina está siendo explorada por su potencial para ayudar a combatir el cáncer al mejorar la capacidad del sistema inmunitario para atacar tumores. Si bien no se usa típicamente para el cáncer, algunos estudios sugieren que la lamivudina puede tener efectos que podrían hacer que las terapias inmunitarias, como el bloqueo anti-PD-(L)1, sean más efectivas. Las terapias de bloqueo anti-PD-(L)1 funcionan bloqueando una proteína que impide que las células inmunitarias ataquen a las células cancerosas, y la lamivudina podría ayudar a mejorar este proceso, especialmente en cánceres que no responden a otros tratamientos. Este es un ensayo de fase 1b/2.
Anti PD(L)1:
Bloquea una proteína específica (PD-1) que las células cancerosas usan para ocultarse del sistema inmunitario. Al bloquear esta proteína, el medicamento facilita que el sistema inmunitario encuentre y ataque las células cancerosas.
Un estudio de plataforma de combinaciones de inhibidores de RAS(ON) en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) con mutación en RAS
Este es un estudio de plataforma que analiza diferentes combinaciones de inhibidores de RAS(ON) en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC) mutado en RAS. Las mutaciones RAS son cambios en un gen que pueden causar que las células cancerosas crezcan de manera descontrolada. El estudio está diseñado para encontrar la combinación más efectiva de tratamientos que se dirigen a estas mutaciones con el fin de ayudar a detener el crecimiento del cáncer.
CPCNP:
Tipo de cáncer de pulmón con células no pequeñas que crecen demasiado y se pueden diseminar a otras partes del cuerpo
RAS Mutations:
Las mutaciones en los genes RAS son alteraciones en ciertos genes que controlan el crecimiento y la división celular.
Fase 1, estudio abierto de dos partes de un solo brazo para investigar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de los comprimidos orales de pegamento pan-RAF/MEK NST-628 en sujetos con alteraciones genéticas sólidas que agudizan tumoralmente en la vía MAPK y con otros tumores sólidosoble ciego, controlado con placebo y con comparador activo de V940 adyuvante (ARNm-4157) más pembrolizumab frente a placebo adyuvante más pembrolizumab en participantes con cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio II, IIIA, IIIB (N2) resecado
Este es un estudio de fase 1, abierto, de un solo brazo con dos partes para investigar la seguridad, cómo el cuerpo procesa el medicamento, y la eficacia temprana de un nuevo medicamento, las tabletas orales NST-628 en pacientes con tumores sólidos que tienen cambios genéticos en la vía MAPK, así como otros tipos de tumores sólidos. El objetivo es determinar qué tan seguro es el medicamento y qué tan bien podría funcionar en el tratamiento de estos cánceres. En este estudio, todos los participantes recibirán el mismo tratamiento, y los investigadores primero se enfocarán en su seguridad antes de evaluar su efectividad.
Fase 1:
Primer paso para probar un nuevo medicamento en personas, y prueba si el tratamiento es seguro, determina la dosis correcta y verifica cualquier efecto secundario.
Abierto:
Los pacientes saben qué tratamientos se les están administrando
Solo Brazo:
Estudio en el que se administra el tratamiento experimental a una muestra de personas con la enfermedad en cuestión y se realiza un seguimiento a lo largo del tiempo para observar su respuesta.
Ruta MAPK:
La vía MAPK es un sistema de comunicación dentro de las células que regula su crecimiento y, cuando funciona mal, puede contribuir al desarrollo del cancer
DERUXTECAN (I-DXD), UN CONJUGADO ANTICUERPO-FÁRMACO (ADC) B7-H3, EN COMBINACIÓN CON ATEZOLIZUMAB CON O SIN CARBOPLATINO COMO INDUCCIÓN O MANTENIMIENTO DE PRIMERA LÍNEA, EN SUJETOS CON CÁNCER DE PULMÓN DE CÉLULAS PEQUEÑAS EN ESTADIO EXTENSO (ES-SCLC)
Este estudio ABIERTO MULTICÉNTRICO DE FASE 1B/2 está probando una combinación de tres tratamientos para el cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extenso (ES-SCLC, por sus siglas en inglés). Ifinatamab Deruxtecan (I-DXD) es un anticuerpo-fármaco conjugado (ADC), que es un tipo de medicamento que combina un anticuerpo (una proteína que puede dirigirse específicamente a las células cancerosas) con un medicamento de quimioterapia. El anticuerpo en i-DXD se dirige a una proteína llamada B7-H3 en las células cancerosas, administrando la quimioterapia directamente a las células cancerosas para destruirlas mientras minimiza el daño a las células sanas. El atezolizumab es un inhibidor de puntos de control inmunitario que bloquea una proteína en las células cancerosas, ayudando al sistema inmunitario a reconocer y atacar el cáncer. El carboplatino es un medicamento de quimioterapia que actúa dañando el ADN de las células cancerosas, impidiendo que crezcan y se dividan. El estudio tiene como objetivo ver si la combinación de estos medicamentos puede ser un tratamiento más eficaz para esta forma avanzada de cáncer de pulmón.
Abierto:
Los pacientes saben qué tratamientos se les están administrando
ES-SCLC:
Cáncer que se ha diseminado de los pulmones a otras áreas del cuerpo
Lumiere: Un estudio de fase 1/2, multicéntrico, abierto, no aleatorizado para investigar la seguridad y tolerabilidad, farmacocinética, dosimetría y actividad preliminar de [177Lu]Lu-FAP-2286 en pacientes con un tumor sólido avanzado
El estudio Lumiere es un ensayo de fase 1/2 que se realiza en varios centros para probar la seguridad, cómo procesa el cuerpo y qué tan bien funciona el medicamento [177Lu]Lu-FAP-2286 en pacientes con tumores sólidos avanzados (cánceres que se han diseminado o son difíciles de tratar). El estudio analiza qué tan bien toleran los pacientes el medicamento, cómo se mueve a través del cuerpo, cuánta radiación administra al tumor y si puede ayudar a tratar estos cánceres. Este es un estudio abierto, no aleatorizado, lo que significa que todos los pacientes recibirán el mismo tratamiento y no hay una selección aleatoria de tratamientos.
Fase 1/2:
Los estudios de fase inicial (fases I y II) ayudan a los investigadores a determinar: Si un nuevo tratamiento es seguro, cuáles son sus efectos secundarios y la mejor dosis del nuevo tratamiento.
Abierto
Los pacientes saben qué tratamientos se les están administrando
Un estudio abierto de fase 1 de escalamiento de dosis y expansión que investiga la seguridad, farmacocinética, farmacodinámica y actividad de PRTH-101 solo o en combinación con Pembrolizumab en adultos con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos
Este es un estudio abierto de fase 1 que prueba la seguridad, cómo el cuerpo procesa el medicamento, sus efectos y qué tan bien funciona. El estudio está investigando la PRTH-101, tanto sola como en combinación con Pembrolizumab, en adultos con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos (cánceres que se han diseminado o son difíciles de tratar). El estudio primero probará diferentes dosis de PRTH-101 para encontrar la cantidad correcta, y luego se expandirá para incluir a más pacientes para comprender mejor cómo funciona el medicamento. PRTH-101 está en estudio por su potencial para ayudar al sistema inmunitario a reconocer y atacar el cáncer dirigiéndose a proteínas específicas en las células tumorales. El pembrolizumab es un inhibidor de puntos de control inmunitario que estimula el sistema inmunitario al bloquear una proteína en las células cancerosas que las ayuda a esconderse de la detección inmunitaria, permitiendo que el sistema inmunitario apunte y destruya más eficazmente las células cancerosas.
Abierto:
Los pacientes saben qué tratamientos se les están administrando
Fase 1:
Primer paso para probar un nuevo medicamento en personas, y prueba si el tratamiento es seguro, determina la dosis correcta y verifica cualquier efecto secundario.
Un estudio de fase I, multicéntrico, abierto, primero en humanos, de escalada y expansión de dosis de AZD9592 en monoterapia y en combinación con agentes anticancerígenos en pacientes con tumores sólidos avanzados
Este es un estudio de fase I que se realiza en varios centros para probar el AZD9592 en personas con tumores sólidos avanzados (cánceres que son difíciles de tratar o se han propagado). Este es un primer estudio en humanos, lo que significa que es la primera vez que el medicamento se está probando en personas. El estudio probará AZD9592 por sí solo y en combinación con otros tratamientos contra el cáncer. Analizará qué tan seguro es el medicamento, cómo funciona en el cuerpo y qué tan bien puede tratar estos cánceres. El estudio comenzará probando dosis bajas del medicamento y luego aumentará la dosis para encontrar la mejor cantidad a usar.
Fase 1:
Primer paso para probar un nuevo medicamento en personas, y prueba si el tratamiento es seguro, determina la dosis correcta y verifica cualquier efecto secundario.
Un estudio de fase 1 abierto, de aumento de dosis y expansión de cohorte de LUNA18 en monoterapia y terapia combinada en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos
Este es un estudio de fase 1 que analiza un medicamento llamado LUNA18 en pacientes con tumores sólidos localmente avanzados o metastásicos (cánceres que son difíciles de tratar o se han diseminado a otras partes del cuerpo). El estudio analizará cómo funciona LUNA18 por sí solo (llamado monoterapia) y también cuando se combina con otros tratamientos. Los investigadores comenzarán con pequeñas dosis y las aumentarán gradualmente para encontrar la mejor dosis que funcione. El estudio se centra en verificar qué tan seguro es el medicamento, cómo lo procesa el cuerpo y qué tan bien puede tratar estos tipos de cáncer.
Fase 1:
Primer paso para probar un nuevo medicamento en personas, y prueba si el tratamiento es seguro, determina la dosis correcta y verifica cualquier efecto secundario.
Un estudio de fase 1a/1b de LY4052031, un conjugado anticuerpo-fármaco dirigido a la nectina-4, en participantes con
carcinoma urotelial avanzado o metastásico u otros tumores sólidos
Este es un estudio de fase 1a/1b que analiza un fármaco llamado LY4052031, que es un conjugado anticuerpo-fármaco diseñado para atacar una proteína llamada Nectin-4 en las células cancerosas. El estudio está dirigido a personas con carcinoma urotelial avanzado o metastásico (un tipo de cáncer de vejiga) u otros tumores sólidos (cánceres que se forman en órganos o tejidos). El estudio probará qué tan seguro es el medicamento, cómo lo procesa el cuerpo y qué tan bien funciona para tratar estos cánceres. Está diseñado para encontrar la mejor dosis del medicamento y aprender cómo puede ayudar a combatir el cáncer.
Anticuerpos:
Los anticuerpos forman parte del sistema de defensa de nuestro cuerpo. Son proteínas que se encuentran en la sangre y que pueden reconocer y eliminar específicamente sustancias extrañas como bacterias o cáncer en el cuerpo.